ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ 2001р.
1. Щодо контролю за якістю лікарських засобів, v1528485-01, 13.07.2001
2. Щодо контролю за якістю лікарських засобів, v1581485-01, 20.07.2001
3. Щодо контролю за якістю лікарських засобів, v1596485-01, 24.07.2001
4. Щодо контролю за якістю лікарських засобів, v1601485-01, 24.07.2001
5. Щодо лікарського засобу Енап, v1202485-01, 03.08.2001
6. Щодо контролю якості лікарських засобів, v1906485-01, 28.08.2001
7. Щодо контролю якості лікарських засобів, v1918485-01, 29.08.2001
8. Щодо контролю якості лікарських засобів, v1920485-01, 29.08.2001
9. Щодо контролю якості лікарських засобів, v1921485-01, 29.08.2001
10. Щодо контролю якості лікарських засобів, v1924485-01, 30.08.2001
11. Лист N v1961485-01 від 04.09.2001. Щодо відповідності Мазі оксолінової 0.25 % вимогам ФС 42У-13-221-97
12. Лист N v1988485-01 від 06.09.2001. Щодо поновлення реалізації Розчину Рінгера для інфузій виробництва ТОВ "Юрія-Фарм"
13. Лист N v2034485-01 від 11.09.2001. Щодо якості лікарських засобів
14. Лист N v2044485-01 від 11.09.2001. Щодо якості лікарських засобів
15. Лист N v2051485-01 від 12.09.2001. Щодо якості лікарських засобів
16. Лист N v2055485-01 від 12.09.2001. Щодо якості лікарських засобів
17. Лист N v2167485-01 від 26.09.2001. Щодо заборони реалізації препарату Ессел форте капсули N 50
18. Лист N v2172485-01 від 27.09.2001. Про виявлення незареєстрованого лікарського засобу Олія обліпихова 50 мл серії 41020000 з маркуванням виробника СП "Агроінтермед" ЛТД, "Фармацевтична фабрика" м. Херсон
19. Лист N v2173485-01 від 27.09.2001. Щодо фальсифікованого лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлорид
20. Лист N v2174485-01 від 27.09.2001. Щодо якості препарату Розчин хлоргексидину біглюконат 0,05% по 100 мл серії 281100
21. Лист N v2222485-01 від 02.10.2001. Щодо вилучення з обігу фальсифікованого розчину перекису водню
22. Лист N v2248485-01 від 04.10.2001. Щодо фальсифікації препарату "Кокарбоксилаза гідрохлорид"
|
