ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
              МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

 N 2173/12-11 від 27.09.2001
                                   Начальникам державних інспекцій
                                   контролю якості лікарських
                                   засобів в АР Крим, областях,
                                   містах Києві та Севастополі




     В доповнення  до  листа  N  2051/12-04    від
12.09.01  Державна  інспекція з контролю якості лікарських засобів
МОЗ  України  повідомляє,  що  в  обігу   з'явились   нові   серії
фальсифікованого  лікарського  засобу  Кокарбоксилази гідрохлорид,
ліофілізована пориста маса по 0,05 г в ампулах N 10 у комплекті  з
розчинником  (вода  для  ін'єкцій  по  2  мл  в  ампулах N 10),  в
упаковці,  яка за графічним  оформленням  ідентична  упаковці  ВАТ
"Дніпрофарм":
     Кокарбоксилази гідрохлорид  серії 310601 у комплекті  з водою
для ін'єкцій серії 1200401.
     Кокарбоксилази гідрохлорид  серії 370601 у комплекті  з водою
для ін'єкцій серії 1320501.
     Згідно з  офіційним  листом ВАТ "Дніпрофарм" зазначені  серії
препарату підприємством не випускалися.
     Пропоную врахувати  цю додаткову інформацію в ході  виконання
розпорядження Державної інспекції МОЗ  України  щодо  виявлення  у
сфері обігу фальсифікованого препарату.

 Перший заступник Головного
 державного інспектора України
 з контролю якості лікарських
 засобів                                              В.Г.Варченко

 "Еженедельник  "Аптека",
 N 38, 01.10.2001