ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
              МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

 N 1581/12-15 від 20.07.2001

                                   Начальникам державних інспекцій
                                   з контролю якості лікарських
                                   засобів в АР Крим, областях,
                                   містах Києві та Севастополі

                                В доповнення до листа від 26.06.01
                                N 1369/12-02




     Доводим до вашого відома,  що на  підставі  листа  Державного
фармакологічного  центру  МОЗ  України (від 19.07.01 N 5.122768/А)
панкреатин, який входить до складу препаратів Креон 25000  капсули
N  20  та  Креон(R) капсули  N  20  виробництва  компанії  "Солвей
Фармацеутікалз", виготовляється з підшлункової залози свиней. Тому
дані   препарати   не   підпадають  під  дію  Постанови  Головного
державного санітарного   лікаря  України  від  17.05.01  р.  N 54.

 Заступник Головного державного
 інспектора України з контролю
 якості лікарських засобів                                 С.В.Сур

 "Еженедельник Аптека", N 29, 30 липня 2001 р.