ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
              МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

 N 1618/12-04 від 26.07.2001

                             Л И С Т




                                Начальникам державних інспекцій
                                контролю якості лікарських засобів
                                в АР Крим, областях, містах Києві
                                та Севастополі

     Державна інспекція з контролю якості лікарських  засобів  МОЗ
України  повідомляє,  що  відповідно  до  листа  від    02.07.2001
N 01/13-457  Державне  Київське   підприємство   по    виробництву
бактерійних  препаратів "Біофарма" буде виробляти препарат "Розчин
натрію  хлориду  ізотонічний   0,9   %   для   ін'єкцій"   за   ФС
42У-82-1156-01,  затвердженою  23  квітня  2001  року.  В  розділі
"Пакування" вказано:  "допускається за узгодженням  із  споживачем
пакувати по 24 пляшки   місткістю  250 мл або  12 пляшок місткістю
450 мл разом із відповідною кількістю інструкцій в картонні  ящики
з перегородками або гратками з картону гофрованного".

 Заступник Головного державного інспектора
 України з контролю якості лікарських засобів             С.В. Сур

 "Еженедельник "Аптека", N 30, 6 серпня 2001 р.