|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ Л И С Т N 1494/12-04 від 10.07.2001 Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі Генеральному директору ВАТ "Дніпрофарм" Хрустальову А.Г. За результатами подальшого державного контролю забороняється реалізація розчину Еуфіліну для ін'єкцій 2,4% в ампулах по 5 мл N 10 серії 301200 виробництва ВАТ "Дніпрофарм", який не відповідає вимогам ТФС 42У-8-762-98 за показником "Маркування" (замість напису "Внутрішньовенно" на упаковці зазначено "Внутрішньом'язово"). Згідно з інструкцією із застосування, нанесеній на упаковку, препарат повинен застосовуватися внутрішньовенно. Доручаю здійснити відповідні заходи щодо вилучення вказаної серії препарату з реалізації та перевірки інших наявних в обігу серій на відповідність вимогам АНД за показником "Маркування". При встановленні невідповідності за вказаним показником інших серій також вжити заходи щодо їх вилучення з реалізації. Про виконання розпорядження доповісти Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ до 10.08.2001 року. Виробнику вищезазначеного лікарського засобу терміново відкликати його від споживачів. Інформацію про кількість відпущеної споживачам і повернутої ними продукції, причини випуску препарату з порушенням нормативних вимог, вжиті заходи щодо вказаної субстандартної серії препарату та заходи по недопущенню подібних фактів в подальшому надати Державній інспекції МОЗ до 10.08.2001 року. Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів В.Г.Варченко "Еженедельник Аптека", N 28, 16.07.2001 г. |