МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
     ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

 N 1194/07-04 від  07.06.2001

 на N 290/5 від 29.05.2001

                            Директору ВАТ "Біолік"
                            Пилєву М.В.
                            Генеральному директору ТОВ "Біотехмед"
                            Крамару О.Ф.
                            Директору ТОВ "Українська
                            Фармацевтична компанія"
                            Стецюрі А.О.
                            Начальникам державних інспекцій
                            з контролю якості лікарських засобів
                            в АР Крим, областях,
                            містах Києві та Севастополі




     Розглянувши звернення   ВАТ  "Біолік",  м.Ладижин  Вінницької
області,  Державна інспекція з контролю якості лікарських  засобів
МОЗ  України,  як  виняток,  дозволяє  підприємству  використати у
виробництві та реалізації Бальзаму "Вігор" по  250  мл  у  плоских
пляшках  серій 900401,  910401,  1110401 (в загальній кількості 68
000) та інших чергових серій залишки етикеток у кількості 300  000
одиниць,  на  яких зазначено "Номер серії та термін придатності на
шийці пляшки",  при умові нанесення серії та  терміну  придатності
препарату на пляшці за допомогою стікера.
     ВАТ "Біолік" прошу надати в  Державну  інспекцію  з  контролю
якості   лікарських   засобів  МОЗ  інформацію  про  серії  та  їх
кількість, крім зазначених вище, які будуть випущені підприємством
на підставі цього дозволу.

 Заступник Головного державного
 інспектора України з контролю
 якості лікарських засобів                                 С.В.Сур

 "Еженедельник Аптека", N 24, 18.06.2001 г.