МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
     ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

 N 1124/12-04 від 31.05.2001

                              Начальникам державних інспекцій
                              з контролю якості лікарських засобів
                              в АР Крим, областях,
                              містах Києві та Севастополі




     На нашу   адресу   від  окремих  територіальних  інспекцій  з
контролю  якості  лікарських   засобів   надходять   запити   щодо
правомірності   реалізації  на  території  України  зареєстрованих
лікарських засобів із старими реєстраційними номерами.
     Згідно  із   ст.9   Закону  України  "Про  лікарські  засоби"
після   закінчення   терміну,   протягом   якого
зареєстрований  лікарський  засіб було дозволено до застосування в
Україні,  лікарський засіб  може  застосовуватись  за  умови  його
перереєстрації.
     Виходячи з  цього,  Державна  інспекція  з  контролю   якості
лікарських  засобів  МОЗ  України  вважає  можливим  реалізацію  в
Україні препаратів,  що були вироблені до  їх  перереєстрації,  зі
старими реєстраційними номерами та формами упаковок.

 Перший заступник Головного
 державного інспектора України з
 контролю якості лікарських засобів                  В.Г.Варченко

 "Еженедельник Аптека", N 23, 11.06.2001 г.