МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
     ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

 N 988/12-04 від 07.05.2001

                                   Начальникам державних інспекцій
                                   з контролю якості лікарських
                                   засобів в АР Крим, областях,
                                   містах Києві та Севастополі




     За результатами  державного  контролю  зразків,   направлених
Державною  інспекцією  з  контролю якості  лікарських засобів в м.
Києві, забороняється реалізація препарату Сіган,  таблетки  N  200
(N 4  х  50) серій М-221,  М-222,  М-223 виробництва фірми "Брахма
Драг",  Індія,  які не відповідають вимогам АНД до  реєстраційного
посвідчення  Р.02.00/01339 від 02.02.2000 р.  за показником "Опис"
(таблетки з оранжевими плямами  та  вкрапленнями,  з  нерівномірно
нанесеною оболонкою).
     Пропонується вжити   відповідних   заходів   щодо   вилучення
вказаних  серій препарату із реалізації та перевірки інших наявних
серій щодо їх  відповідності  нормативним  вимогам  за  показником
"Опис".
     При встановленні  невідповідності   інших   серій   препарату
вимогам АНД за вказаним показником вжити заходів на місцях.
     Про виконання розпорядження доповісти Державній інспекції МОЗ
України до 05.06.2001 року.

 Перший заступник Головного
 державного інспектора України
 з контролю якості лікарських
 засобів                                              В.Г.Варченко

 "Аптека", N 20 (219), 21 травня 2001 р.