ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
              МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

 N 693/12-14 від 05.04.01
                                     Начальникам         державних
                                     інспекцій  з  контролю якості
                                     лікарських засобів в АР Крим,
                                     областях,   містах  Києві  та
                                     Севастополі




     За повідомленням   Державних   інспекцій  з  контролю  якості
лікарських засобів  у  Вінницькій  та  Житомирській  областях  при
проведенні   інспекційних   перевірок   суб'єктів   господарювання
виявлено незареєстровані в Україні лікарські засоби, а саме:
     "Аєвіт" 100 000 МО в капсулах, N 10, виробництва АТ "Ай Си Эн
Октябрь", м. Санкт-Петербург, Росія;
     "Фуросемід" р-н   д/ін.  1%,  фл.  2  мл,  N  5,  виробництва
"Фармахім", Болгарія;
     "Аллохол", табл.,  N  50,  виробництва  АТ "Бєлмедпрепарати",
Білорусія;
     "Ампіцилін" гран.  250 мг/мл,  фл.  виробництва "Антибіотик",
Болгарія;
     "Гентаміцин" р-н  д/ін.  40 мг/мл;  амп.,  N 10,  виробництва
"Фармахім", Болгарія;
     "Гісманал" табл.,  N  10,  виробництва  "Янсен Фармацевтика",
Бельгія;
     "Мікройод" табл., N 40, виробництва "Татхімфармпрепарати";
     "Фуразолідон" табл.  0,05 г N 10,  виробництва  "Борисівський
ХФЗ", Росія;
     "Фурон" р-н д/ін. 20 мг/2 мл амп., N 5, виробництва "Меркле",
Німеччина,  що  являється  порушенням  ст.  20 Закону України "Про
лікарські засоби" від 04.04.1996 р. за N 123/96-ВР.
     Виходячи з викладеного, Вам пропонується здійснити відповідну
перевірку та вжити термінових заходів щодо  надання  господарюючим
суб'єктам   припису   про   вилучення   з   обігу   вищезазначених
незареєстрованих лікарських засобів.
     При виявленні  у сфері  обігу вищезазначеної незареєстрованої
продукції встановити джерело її надходження та  вжити  відповідних
заходів згідно із законодавством до всіх суб'єктів,  що реалізують
незареєстровані в Україні лікарські засоби.
     Про результати перевірки та вжиті заходи повідомити Державній
інспекції з контролю якості  лікарських  засобів  МОЗ  України  до
03.05.2001 року.

 Перший заступник Головного державного
 інспектора України з контролю якості
 лікарських засобів                                   В.Г.Варченко

 Еженедельник "Аптека",
 N 14, 09.04.2001