ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
              МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

 N 360/07-04 від 28.02.2001

                                 Голові Представництва
                                 "Berlin-Chemie"
                                 (Menarini Group) в Україні
                                 Шевченку В.А.

                                 Начальникам державних інспекцій з
                                 контролю    якості     лікарських
                                 засобів   в  АР  Крим,  областях,
                                 містах Києві та Севастополі




                                     на N 01-3-1 від 07.02.2001 р.

     Після закінчення  терміну,  протягом   якого   зареєстрований
лікарський   засіб  було  дозволено  до  застосування  в  Україні,
лікарський засіб може застосовуватись за умови його перереєстрації
(стаття 9  Закону  України  "Про  лікарські засоби".
Виходячи з цього,  Державна інспекція з контролю якості лікарських
засобів  МОЗ  вважає можливим реалізацію в Україні препаратів,  що
були вироблені до їх  перереєстрації,  зі  старими  реєстраційними
номерами.

 Перший заступник Головного державного
 інспектора України з контролю якості
 лікарських засобів                                   В.Г.Варченко

 Еженедельник "Аптека",
 N 9, 05.03.2001