ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
              МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

 N 322/12-04 від 21.02.2001
                                      Заступнику директора
                                      Представництва фірми
                                      "Гедеон Ріхтер" в Україні
                                      Борищуку В.О.

                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю якості
                                      лікарських засобів в АР
                                      Крим, областях, містах Києві
                                      та Севастополі




                                         на N 88 від 13.02.2001 р.

     Враховуючи зміну  терміну  придатності   лікарського   засобу
Мідокалм  (виробництво  фірми "Гедеон Ріхтер"),  таблетки,  вкриті
плівковою оболонкою,  по 50 мг N 30 та по 150 мг N 30 з 2 років до
3  років (листи Державного фармакологічного центру МОЗ України від
22.11.2000 N 5.12-2778/А,  від 24.11.2000 N 5.12-2796/А), Державна
інспекція   з  контролю  якості  лікарських  засобів  МОЗ  України
дозволяє,  як виняток,  реалізацію залишків вказаного препарату (в
кількості  3830  упаковок) з новим терміном придатності  при умові
внесення в маркування кожної упаковки вищезазначеної зміни.

 Перший заступник Головного державного
 інспектора України з контролю якості
 лікарських засобів                                   В.Г.Варченко

 Еженедельник "Аптека",
 N 9, 05.03.2001