ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
              МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

 N 92/12-02 від 22.01.2001

                                   Начальникам державних інспекцій
                                   з  контролю  якості  лікарських
                                   засобів  в  АР Крим,  областях,
                                   містах Києві та Севастополі




     У зв'язку із запитами суб'єктів господарської діяльності, які
мають ліцензії на право роздрібної реалізації лікарських  засобів,
щодо  застосування  вимог постанови Кабінету Міністрів України від
12.05.97 N  447    стосовно  складу  виробничих   та
допоміжних  приміщень  аптек  Державна інспекція з контролю якості
лікарських засобів МОЗ України надає наступне роз'яснення:
     Аптека повинна   мати   приміщення   з   мінімальною  площею,
зазначеною у постанові,  лише для тих груп лікарських  засобів  та
виробів медичного призначення, реалізацією яких вона займається.
     Якщо аптека не здійснює реалізацію  окремих  груп  лікарських
засобів  та  виробів медичного призначення (наприклад,  лікарської
рослинної сировини, легкозаймистих та горючих рідин тощо), то нема
необхідності   вимагати   у   аптеки   наявності  всіх  приміщень,
передбачених зазначеною постановою Уряду.

 Перший заступник Головного
 державного інспектора України з
 контролю якості лікарських засобів                   В.Г.Варченко

 "Аптека", N 4, 29.01.2001