МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
                  АКАДЕМІЯ МЕДИЧНИХ НАУК УКРАЇНИ

                            Н А К А З

 N 48/262 від 04.07.2001


           Про створення Міжвідомчої АМН та МОЗ України
           лабораторії доклінічного вивчення лікарських
                             засобів



     Для здійснення додаткових експертиз результатів  доклінічного
вивчення лікарським засобів, які подаються на державну реєстрацію,
а також матеріалів щодо внесення змін до реєстраційних  документів
протягом  дії  реєстраційного  посвідчення;  здійснення  комплексу
наукових  та  науково-організаційних   заходів,   спрямованих   на
розробку  методології  доклінічного вивчення лікарських засобів та
впровадження в Україні правил GLP,  наукове обгрунтування напрямів
пошуку та пошук нових лікарських засобів, Н А К А З У Ю:
     1. Створити на базі Інституту  фармакології  та  токсикології
АМН  України міжвідомчий науково-експертний підрозділ - Міжвідомчу
МОЗ та АМН України лабораторію  доклінічного  вивчення  лікарських
засобів (далі - Лабораторія).
     2. Інституту  фармакології  та   токсикології   АМН   України
забезпечити  Лабораторію  приміщеннями,  необхідними для виконання
покладених на неї завдань.
     3. Державному фармакологічному Центру МОЗ України облаштувати
приміщення,  надані  в  користування  Лабораторії,  і  забезпечити
діяльність Лабораторії необхідним обладнанням шляхом передачі його
Інституту  на  підставі  безстрокового  договору  про   безоплатне
користування відповідно до п.  4.5.  Статуту Центру, затвердженого
Наказом   Міністра    охорони    здоров'я   від   17.05.01  N 186.

     4. Контроль за виконанням наказу залишаю за собою.

 Міністр охорони здоров'я України                   В.Ф.Москаленко

 Президент АМН України                                О.Ф.Возіанов